{"id":17756,"date":"2023-02-09T13:10:15","date_gmt":"2023-02-09T11:10:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.incliva.es\/?p=17756"},"modified":"2023-02-09T13:10:15","modified_gmt":"2023-02-09T11:10:15","slug":"una-plataforma-del-proyecto-ogmios-basada-en-ia-facilitara-el-diagnostico-molecular-del-cancer-pediatrico-y-el-diagnostico-precoz-de-enfermedades-cardiovasculares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tst.incliva.es\/en\/una-plataforma-del-proyecto-ogmios-basada-en-ia-facilitara-el-diagnostico-molecular-del-cancer-pediatrico-y-el-diagnostico-precoz-de-enfermedades-cardiovasculares\/","title":{"rendered":"Una plataforma del proyecto OGMIOS basada en IA facilitar\u00e1 el diagn\u00f3stico molecular del c\u00e1ncer pedi\u00e1trico y el diagn\u00f3stico precoz de enfermedades cardiovasculares"},"content":{"rendered":"<div class=\"fusion-fullwidth fullwidth-box fusion-builder-row-1 fusion-flex-container nonhundred-percent-fullwidth non-hundred-percent-height-scrolling\" style=\"background-color: rgba(255,255,255,0);background-position: center center;background-repeat: no-repeat;border-width: 0px 0px 0px 0px;border-color:#e2e2e2;border-style:solid;\" ><div class=\"fusion-builder-row fusion-row fusion-flex-align-items-flex-start\" style=\"max-width:1248px;margin-left: calc(-4% \/ 2 );margin-right: calc(-4% \/ 2 );\"><div class=\"fusion-layout-column fusion_builder_column fusion-builder-column-0 fusion_builder_column_1_1 1_1 fusion-flex-column\"><div class=\"fusion-column-wrapper fusion-flex-justify-content-flex-start fusion-content-layout-column\" style=\"background-position:left top;background-repeat:no-repeat;-webkit-background-size:cover;-moz-background-size:cover;-o-background-size:cover;background-size:cover;padding: 0px 0px 0px 0px;\"><style type=\"text\/css\">@media only screen and (max-width:1532px) {.fusion-title.fusion-title-1{margin-top:10px!important;margin-bottom:15px!important;}}@media only screen and (max-width:640px) {.fusion-title.fusion-title-1{margin-top:10px!important;margin-bottom:10px!important;}}<\/style><div class=\"fusion-title title fusion-title-1 fusion-sep-none fusion-title-text fusion-title-size-four\" style=\"margin-top:10px;margin-bottom:15px;\"><h4 class=\"title-heading-left\" style=\"margin:0;\"><p style=\"text-align: center;\">INCLIVA se centrar\u00e1 en estudiar las bases moleculares del c\u00e1ncer de ni\u00f1os y adolescentes para detectar alteraciones diana y s\u00edndromes de predisposici\u00f3n hereditaria y as\u00ed poder aplicar tratamientos individualizados<\/p><\/h4><\/div><div ><span class=\" fusion-imageframe imageframe-none imageframe-1 hover-type-none\" style=\"margin-bottom:20px;\"><img src=\"https:\/\/www.incliva.es\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/OGMIOS-22-scaled.jpg\" class=\"img-responsive\"\/><\/span><\/div><div class=\"fusion-text fusion-text-1\" style=\"transform:translate3d(0,0,0);\"><p>Un equipo de investigadores del Instituto Universitario Valenciano de Investigaci\u00f3n en Inteligencia Artificial (VRAIN) de la Universitat Polit\u00e8cnica de Val\u00e8ncia est\u00e1 llevando a cabo el prototipo de una plataforma que, a trav\u00e9s de la Inteligencia Artificial (IA), permitir\u00e1 a los profesionales <strong>conocer mejor las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas de los c\u00e1nceres pedi\u00e1tricos y enfermedades cardiovasculares para poder predecir qui\u00e9n tiene m\u00e1s riesgo de desarrollarlo<\/strong>. Tambi\u00e9n ayudar\u00e1 a <strong>seleccionar tratamientos farmacol\u00f3gicos m\u00e1s dirigidos a alteraciones gen\u00e9ticas concretas<\/strong>.<\/p>\n<p>Este <strong>prototipo, dentro del proyecto OGMIOS<\/strong>, cuyo desarrollo comenz\u00f3 en marzo de 2021 y concluir\u00e1 en octubre de 2023, pretende <strong>situar a la Comunitat Valenciana como referente nacional en la medicina gen\u00f3mica de precisi\u00f3n<\/strong>, que aborda la prevenci\u00f3n y el diagn\u00f3stico de la enfermedad de una manera novedosa.<\/p>\n<p>La plataforma, desarrollada por diez investigadores del <strong>Centro de Investigaci\u00f3n en M\u00e9todos de producci\u00f3n de Software (PROS) de la UPV<\/strong>, integrado en <strong>VRAIN<\/strong>, cuenta con el apoyo del <strong>Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria INCLIVA<\/strong>, el <strong>Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria La Fe (IIS La Fe)<\/strong>, el <strong>Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria y Biom\u00e9dica de Alicante (ISABIAL)<\/strong> y la empresa <strong>Bionos Biotech<\/strong>.<\/p>\n<p>El <strong>Dr. Jaime Verd\u00fa<\/strong>, coordinador de la <strong>Unidad de Oncohematolog\u00eda Pedi\u00e1trica del Hospital Cl\u00ednico de Val\u00e8ncia<\/strong> e <strong>investigador principal en INCLIVA<\/strong>, y <strong>Andrea Pascual<\/strong>, como <strong>gestora de casos de INCLIVA<\/strong>, participan en este proyecto con el objetivo de <strong>profundizar en las bases moleculares del c\u00e1ncer de ni\u00f1os y adolescentes<\/strong>, centr\u00e1ndose en la <strong>detecci\u00f3n de alteraciones <\/strong>que permitan <strong>tratamientos dirigidos<\/strong> y en la <strong>detecci\u00f3n de s\u00edndromes de predisposici\u00f3n hereditaria<\/strong>, descritos hasta en el 10% de los c\u00e1nceres pedi\u00e1tricos.<\/p>\n<h3><strong>Informaci\u00f3n inteligente<\/strong><\/h3>\n<p>Los servicios que ofrecer\u00e1 OGMIOS ser\u00e1n la <strong>b\u00fasqueda de datos gen\u00f3micos relevantes <\/strong>para enfermedades, la <strong>identificaci\u00f3n de variantes gen\u00e9ticas relevantes<\/strong>, la <strong>carga de esas variaciones e informaci\u00f3n<\/strong> en la base de datos y la <strong>explotaci\u00f3n de esos datos<\/strong>, que permite la generaci\u00f3n del informe cl\u00ednico.<\/p>\n<p>El proyecto OGMIOS se propone <strong>avanzar en la integraci\u00f3n de la gen\u00f3mica en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica<\/strong>. Para ello, profesionales sanitarios de INCLIVA, el IIS La Fe e ISABIAL introducen en la plataforma -con el consentimiento informado previo preceptivo de los pacientes- los datos cl\u00ednicos y biol\u00f3gicos de las muestras, mientras que Bionos realiza la secuenciaci\u00f3n y genera los datos gen\u00e9ticos de las mismas.<\/p>\n<p>OGMIOS est\u00e1 dise\u00f1ado para <strong>gestionar la introducci\u00f3n continua de datos con una estrategia sostenible<\/strong> que permita a los investigadores estudiar y desarrollar algoritmos capaces de conocer con mayor fiabilidad las variaciones gen\u00f3micas relevantes, con el objetivo de identificarlas, clasificarlas e interpretarlas adecuadamente usando t\u00e9cnicas de <strong>Inteligencia Artificial Explicable (IAE)<\/strong>.<\/p>\n<p>De este modo, se pretende \u201cempezar a ser capaces de entender el c\u00f3digo gen\u00f3mico, adentr\u00e1ndonos en un desaf\u00edo inmenso: descifrar el lenguaje de la vida. Identificar e interpretar la causa gen\u00e9tica que est\u00e1 en el origen de un c\u00e1ncer o de una cardiopat\u00eda familiar, como si se tratara de \u2018errores de software del cuerpo humano\u2019 que pudieran ser incluso corregidos cuando las estrategias de terapia g\u00e9nica lo permitan. Esto nos puede permitir avanzar hacia una medicina de precisi\u00f3n con prestaciones nunca alcanzadas hasta ahora\u201d, explica el investigador principal del instituto VRAIN de la UPV que est\u00e1 llevando a cabo el proyecto, <strong>\u00d3scar Pastor<\/strong>.<\/p>\n<p>Tras la plataforma OGMIOS se encuentra un sistema de informaci\u00f3n inteligente, con t\u00e9cnicas de IA, que se ir\u00e1 actualizando de forma continua, al tiempo que se va recibiendo informaci\u00f3n y se procesa. Cuanta m\u00e1s informaci\u00f3n tenga, m\u00e1s \u00fatil ser\u00e1, desde el punto de vista de una IAE que proporcione las herramientas necesarias para conocer el origen de la informaci\u00f3n con la que se pueden tomar decisiones cl\u00ednicas informadas.<\/p>\n<p>El proyecto OGMIOS, <strong>financiado por la Ag\u00e8ncia Valenciana de la Innovaci\u00f3 (AVI)<\/strong>, entroncado con el proyecto anterior de investigaci\u00f3n nacional Delfos, est\u00e1 en l\u00ednea con el Health Horizon Europe-Work Programme 2023-2024, que pretende un sistema de salud europeo s\u00f3lido en el que todos los estados miembros trabajen juntos para mejorar la prevenci\u00f3n, diagn\u00f3stico, tratamiento y calidad de vida de cualquier enfermedad, y se centra en enfermedades con base gen\u00e9tica en el \u00e1mbito del c\u00e1ncer pedi\u00e1trico y de las cardiopat\u00edas familiares.<\/p>\n<p>En este sentido, el equipo de investigadores est\u00e1 trabajando en OGMIOS con la intenci\u00f3n de que este proyecto sea la <strong>semilla de otros proyectos m\u00e1s ambiciosos a nivel nacional, de la UE o internacionales<\/strong>.<\/p>\n<p>As\u00ed, <strong>\u00d3scar Pastor<\/strong> destaca que \u201cel genoma humano es un campo enorme donde trabajar pero si empezamos de forma concreta y a nivel local, con determinadas enfermedades, y con grupos de pacientes concretos, nos vamos moviendo en la direcci\u00f3n correcta para alcanzar nuestro objetivo m\u00e1s ambicioso: descifrar el lenguaje de la vida\u201d.<\/p>\n<\/div><div class=\"fusion-builder-row fusion-builder-row-inner fusion-row fusion-flex-align-items-flex-start\" style=\"width:104% !important;max-width:104% !important;margin-left: calc(-4% \/ 2 );margin-right: calc(-4% \/ 2 );\"><div class=\"fusion-layout-column fusion_builder_column_inner fusion-builder-nested-column-0 fusion_builder_column_inner_1_2 1_2 fusion-flex-column\"><div class=\"fusion-column-wrapper fusion-flex-justify-content-flex-start 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