{"id":39487,"date":"2021-04-08T07:42:25","date_gmt":"2021-04-08T07:42:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.incliva.es\/?p=5695"},"modified":"2021-04-08T07:42:25","modified_gmt":"2021-04-08T07:42:25","slug":"el-grupo-de-genomica-traslacional-de-incliva-premio-innovacion-universitat-de-valencia-banco-santander","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tst.incliva.es\/en\/el-grupo-de-genomica-traslacional-de-incliva-premio-innovacion-universitat-de-valencia-banco-santander\/","title":{"rendered":"El Grupo de Gen\u00f3mica Traslacional de INCLIVA, Premio Innovaci\u00f3n Universitat de Val\u00e8ncia-Banco Santander"},"content":{"rendered":"
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Valencia, 8 de abril de 2021<\/strong>. El Grupo de Investigaci\u00f3n de Gen\u00f3mica Traslacional en Enfermedades Raras, dirigido por el Dr. Rub\u00e9n Artero, del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria INCLIVA, del Hospital Cl\u00ednico de Val\u00e8ncia, ha obtenido un Premio Innovaci\u00f3n Universitat de Val\u00e8ncia- Banco Santander, dotado con 4.000 euros, por su trayectoria en investigaci\u00f3n traslacional en enfermedades neuromusculares raras, como distrofia miot\u00f3nica y atrofia muscular.<\/p>\n

El objetivo principal de los distintos proyectos en marcha dentro del Grupo de Gen\u00f3mica Traslacional es la identificaci\u00f3n y uso de dianas terap\u00e9uticas relevantes para este tipo de enfermedades \u2013mediante el desarrollo de mol\u00e9culas potencialmente v\u00e1lidas-, as\u00ed como la generaci\u00f3n de modelos in vitro<\/em> e in vivo<\/em> con la idea de realizar b\u00fasquedas dirigidas de f\u00e1rmacos candidatos. La investigaci\u00f3n sanitaria en enfermedades raras resulta muy necesaria ante la necesidad de nuevos tratamientos y la existencia de muy pocos grupos de investigaci\u00f3n p\u00fablica trabajando en este \u00e1mbito.<\/p>\n

El Grupo de Gen\u00f3mica Traslacional de INCLIVA tiene una dilatada experiencia en la investigaci\u00f3n de la enfermedad rara (ER) distrofia miot\u00f3nica tipo 1 (DM1) o enfermedad de Steinert. Recientemente ha identificado y validado una aproximaci\u00f3n terap\u00e9utica, completamente nueva, que consiste en aumentar la expresi\u00f3n end\u00f3gena de las prote\u00ednas MBNLs. Un segundo hito, en un proyecto anterior, en su trayectoria innovadora en DM1, ha sido participar en el descubrimiento y desarrollo del primer y \u00fanico suplemento alimenticio espec\u00edficamente desarrollado para los pacientes con esta patolog\u00eda.<\/p>\n

De manera simult\u00e1nea, el Grupo de Gen\u00f3mica Traslacional est\u00e1 trabajando en atrofia muscular espinal (AME), otra enfermedad rara neuromuscular, donde ha identificado dos f\u00e1rmacos candidatos para su reposicionamiento, de los cuales uno (moxifloxacino) ya ha sido patentado y otro est\u00e1 pendiente de un acuerdo entre todas las partes implicadas.<\/p>\n

En los distintos proyectos de investigaci\u00f3n en DM1 y AME, el Grupo de Gen\u00f3mica Traslacional colabora activamente con diversos grupos espa\u00f1oles y europeos. En concreto, las investigaciones en DM1 est\u00e1n en proceso liderando proyectos financiados por la Fundaci\u00f3n La Caixa (proyecto TATAMI) y Generalitat Valenciana (proyecto PROMETEO) donde participan los grupos del Dr. Javier Ram\u00f3n (IBEC, Spain), Dr. Adolfo L\u00f3pez de Munain (Biodonostia, Spain), Dr. Genevi\u00e8ve Gourdon (Institut of Myologie, France), Dr. Matthew Wood (Oxford University, UK) y Ram\u00f3n Eritja (CSIC, Spain). Para la investigaci\u00f3n en AME y, en el contexto de un proyecto financiado por la AFM-T\u00e9l\u00e9thon francesa, el Grupo de Gen\u00f3mica Traslacional lidera una investigaci\u00f3n en colaboraci\u00f3n con un grupo franc\u00e9s (Dra. Cecile Marinat, ISTEM, Paris) y uno italiano (Prof. Marina Boido, Universidad de Torino).<\/p>\n

Considerando el alto componente traslacional de los proyectos en marcha en DM1 y AME, el objetivo de este Grupo de Investigaci\u00f3n es impulsar el desarrollo de los potenciales tratamientos externalizando los resultados obtenidos. As\u00ed, para DM1 una investigadora posdoctoral del grupo, la Dra. Beatriz Llamus\u00ed Troisi, se puso al frente de una iniciativa de creaci\u00f3n de una empresa spin-off del laboratorio, a trav\u00e9s de financiaci\u00f3n del programa Caixa impulse de la Fundaci\u00f3n bancaria La Caixa que sirvi\u00f3 como semilla para su formaci\u00f3n como emprendedora, el acceso a fondos de inversi\u00f3n y el desarrollo de la idea de negocio. Con estos antecedentes, en septiembre de 2019 se constituy\u00f3 la empresa ARTHEx, que cerr\u00f3 un acuerdo de licencia con la UV. Con apenas un a\u00f1o de vida, ARTHEx Biotech se ha posicionado como referencia en el desarrollo de terapias de RNA antisentido contra miRNAs en DM1 y recientemente ha cerrado una ronda de financiaci\u00f3n de 4,25 millones de euros que completa un capital semilla de 2,7 millones de euros invertidos por Invivo y CDTI-Invierte, siendo el total de fondos asegurados por Arthex desde su fundaci\u00f3n de 6,95 millones de euros. Es importante destacar entre su accionariado a inversores internacionales como Advent France Biotechnology (AFB; https:\/\/arthexbiotech.com\/arthex-secures-invivo-ventures-advent-france-biotechnology\/<\/a>). Anteriormente, en julio de 2015, se procedi\u00f3 a la firma de una licencia en exclusiva con la empresa Myogem Health, filial de IUCT, para el desarrollo del complemento alimenticio MYODM, de la cual ya se han recibido ganancias en forma de royalties por las ventas. Para los resultados en AME se conf\u00eda en interesar a la industria y no se descarta la constituci\u00f3n de una spin-off espec\u00edfica para la transferencia de estas terapias siguiendo un camino semejante al seguido con ARTHEx.<\/p>\n

Para m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el Grupo de Investigaci\u00f3n de Gen\u00f3mica Traslacional en Enfermedades Raras de INCLIVA:<\/p>\n

https:\/\/www.incliva.es\/que-hacemos\/areas\/metabolismo-y-dano-organico\/grupo-de-genomica-traslacional\/<\/a><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>