{"id":39502,"date":"2021-05-07T11:00:33","date_gmt":"2021-05-07T09:00:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.incliva.es\/?p=5966"},"modified":"2025-09-05T09:46:53","modified_gmt":"2025-09-05T09:46:53","slug":"incliva-desarrolla-un-kit-de-deteccion-rapida-de-covid-19-de-alta-sensibilidad-y-manejo-sencillo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tst.incliva.es\/en\/incliva-desarrolla-un-kit-de-deteccion-rapida-de-covid-19-de-alta-sensibilidad-y-manejo-sencillo\/","title":{"rendered":"INCLIVA desarrolla un kit de detecci\u00f3n r\u00e1pida de COVID-19, de alta sensibilidad y manejo sencillo"},"content":{"rendered":"
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Valencia, 6 de mayo de 2021<\/strong>. El Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria INCLIVA, del Hospital Cl\u00ednico de Valencia, ha desarrollado un kit de detecci\u00f3n r\u00e1pida del COVID-19, ya disponible para ser utilizado, que permite determinar en muy poco tiempo la presencia del virus.<\/p>\n

Este kit parte de los resultados del proyecto \u2018Detecci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n r\u00e1pida de COVID-19 y del paciente\u2019 -que tiene como investigador principal al Dr. Felipe Javier Chaves, director de la Unidad de Gen\u00f3mica y Diabetes de INCLIVA, en colaboraci\u00f3n con el Servicio de Microbiolog\u00eda y Parasitolog\u00eda del Hospital Cl\u00ednico de Valencia, bajo la direcci\u00f3n del Dr. David Navarro- que obtuvo en abril de 2020 financiaci\u00f3n del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) en el marco de la convocatoria de Solicitud urgente de expresiones de inter\u00e9s para la financiaci\u00f3n extraordinaria de proyectos de investigaci\u00f3n sobre SARS-COV-2 y la enfermedad COVID-19<\/em>. En el proyecto tambi\u00e9n ha participado el Servicio de Neumolog\u00eda del mismo Hospital, dirigido por el Dr. Jaime Signes Costa, y el Grupo del Dr. JC. Mart\u00edn-Escudero del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Rio Hortega de Valladolid.<\/p>\n

Las principales ventajas del kit desarrollado son su alta sensibilidad (muy pr\u00f3xima a la PCR), su especificidad del 100% (no hay falsos positivos, no detecta como positivos ning\u00fan caso negativo), evita tambi\u00e9n los falsos negativos, la ausencia de extracci\u00f3n de ARN (la muestra se deposita en un tamp\u00f3n y se puede utilizar directamente con lo cual se ahorran costes y tiempo) y su rapidez (en 20-30 minutos se tienen los resultados). La manipulaci\u00f3n necesaria es muy sencilla y sin equipamiento complejo que facilita su utilizaci\u00f3n en diferentes \u00e1mbitos, como centros de salud y urgencias. La sensibilidad y especificidad obtenida es superior a la que presentan los test de ant\u00edgenos y algo inferior a la de la PCR, si bien este kit es mucho m\u00e1s r\u00e1pido y sencillo de hacer.<\/p>\n<\/div>

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Los kits pueden utilizarse a partir de muestras de diferente origen (exudado nasal, muestra nasofar\u00edngea o raspado bucal) mediante un procedimiento muy sencillo y de m\u00ednima manipulaci\u00f3n, tanto para el procesado de la muestra como para el an\u00e1lisis de resultados. Los resultados pueden determinarse a simple vista.<\/p>\n

Los kits se basan en amplificaci\u00f3n isoterma de regiones espec\u00edficas del virus y de un gen humano que producen un cambio de color en la reacci\u00f3n cuando la muestra es positiva. El uso de un control interno permite determinar si las muestras se han tomado y procesado correctamente, evit\u00e1ndose que muestras que no se han tomado o conservado bien puedan interpretarse como muestras negativas.<\/p>\n

El proyecto mediante el cual se ha desarrollado este procedimiento, a lo largo de doce meses, ha incluido varias actividades: determinaci\u00f3n de las secuencias de inter\u00e9s necesarias para la amplificaci\u00f3n; desarrollo de sistemas de amplificaci\u00f3n; obtenci\u00f3n de muestras, desarrollo de sistemas mediante PCR r\u00e1pida y convencional; desarrollo de sistemas de amplificaci\u00f3n isotermos y su validaci\u00f3n.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>