{"id":39534,"date":"2021-09-09T08:30:58","date_gmt":"2021-09-09T06:30:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.incliva.es\/?p=6835"},"modified":"2025-09-05T09:46:33","modified_gmt":"2025-09-05T09:46:33","slug":"un-estudio-de-incliva-muestra-la-relevancia-de-los-tratamientos-personalizados-en-pacientes-con-tumores-avanzados-y-anomalias-moleculares-especificas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tst.incliva.es\/en\/un-estudio-de-incliva-muestra-la-relevancia-de-los-tratamientos-personalizados-en-pacientes-con-tumores-avanzados-y-anomalias-moleculares-especificas\/","title":{"rendered":"Un estudio de INCLIVA muestra la relevancia de los tratamientos personalizados en pacientes con tumores avanzados y anomal\u00edas moleculares espec\u00edficas"},"content":{"rendered":"
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Val\u00e8ncia, 9 de septiembre de 2021<\/strong>. Un estudio del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria INCLIVA, del Hospital Cl\u00ednico de Val\u00e8ncia, muestra la relevancia de realizar an\u00e1lisis moleculares extensos en pacientes diagnosticados de todo tipo de tumores s\u00f3lidos avanzados, para progresar en la medicina de precisi\u00f3n, aplicando tratamientos personalizados, adaptados a cada caso.<\/p>\n

El estudio -\u2018Molecular profiling of advanced solid tumors. The impact of experimental molecular-matched therapies on cancer patient outcomes in early-phase trials: The MAST study\u2019- se ha desarrollado a lo largo de los dos \u00faltimos a\u00f1os en la Unidad de Ensayos Cl\u00ednicos Fase I de Oncolog\u00eda en colaboraci\u00f3n estrecha con la Unidad de Medicina de Precisi\u00f3n de INCLIVA, bajo la direcci\u00f3n de los doctores Desamparados Roda y Valentina Gambardella, responsables de esta Unidad de Ensayos, y Andr\u00e9s Cervantes, director de INCLIVA, donde es, adem\u00e1s, coordinador del Grupo de Desarrollos Terap\u00e9uticos y Diagn\u00f3sticos Innovadores en Tumores S\u00f3lidos-InDeST. El estudio ha sido posible gracias a una ayuda de la Fundaci\u00f3n FERO y la Fundaci\u00f3n para la Promoci\u00f3n de Acciones Solidarias.<\/p>\n

La medicina de precisi\u00f3n ha revolucionado el tratamiento de la oncolog\u00eda en los \u00faltimos a\u00f1os. Desde hace d\u00e9cadas se conoce la diversidad y heterogeneidad biol\u00f3gica de los tumores: cada tumor se rige por unas alteraciones moleculares y un ambiente propio y espec\u00edfico de cada persona. No todos los pacientes se benefician de los mismos tratamientos. De ah\u00ed la relevancia de aplicar un tratamiento diana personalizado contra las alteraciones moleculares propias de cada tumor y de cada paciente. El objetivo final es personalizar el tratamiento al m\u00e1ximo, administrando el m\u00e1s selectivo y eficaz y con los m\u00ednimos efectos secundarios.<\/p>\n

Esta revoluci\u00f3n, que ya ha llevado a mejorar la supervivencia en pacientes de diversos tipos de tumores avanzados, ha sido posible gracias a los avances en las t\u00e9cnicas de secuenciaci\u00f3n masiva, que han permitido conocer y caracterizar molecularmente las principales mutaciones presentes en cada tumor y han sido clave en el desarrollo de la farmacolog\u00eda moderna, con ensayos Fase I (los que se realizan por primera vez en humanos) y Fase II en oncolog\u00eda, que permiten seleccionar a una poblaci\u00f3n diana para obtener el m\u00e1ximo beneficio del tratamiento dirigido.<\/p>\n

El citado estudio, cuyos resultados acaban de publicarse en la revista de impacto internacional Bristish Journal of Cancer<\/em>, se ha realizado en la Unidad de Ensayos Cl\u00ednicos de Oncolog\u00eda, donde se realizan ensayos Fase I y II, que exploran, primero, la seguridad y, segundo, la eficacia de nuevos f\u00e1rmacos dirigidos para pacientes con tumores s\u00f3lidos avanzados. Esta Unidad ha podido realizar este trabajo tras un proceso de desarrollo tecnol\u00f3gico, gracias al dise\u00f1o y utilizaci\u00f3n de un panel propio \u2018customizado\u2019 para caracterizar molecularmente tumores con t\u00e9cnicas de secuenciaci\u00f3n masiva.<\/p>\n

El primer objetivo era confirmar el beneficio obtenido por aquellos pacientes que recib\u00edan un tratamiento diana experimental en funci\u00f3n de alteraciones moleculares dentro de ensayos cl\u00ednicos en esta Unidad. Despu\u00e9s, se compar\u00f3 el beneficio obtenido por esta poblaci\u00f3n con la evoluci\u00f3n de pacientes no elegibles para recibir tratamientos experimentales, que recib\u00edan un tratamiento est\u00e1ndar. Y, finalmente, se realiz\u00f3 un an\u00e1lisis estad\u00edstico para confirmar estos hallazgos.<\/p>\n

Para ello, se revis\u00f3 a todos los pacientes diagnosticados de tumores avanzados remitidos a la Unidad para valorar su inclusi\u00f3n en ensayos experimentales desde enero de 2019 a abril de 2020. En total, m\u00e1s de 300 pacientes fueron testados para ser incluidos en ensayos durante ese tiempo.
\nLas alteraciones moleculares detectadas en cada tumor mediante t\u00e9cnicas de secuenciaci\u00f3n masiva, se discut\u00edan semanalmente en un comit\u00e9 multidisciplinar molecular, con el fin de ofrecer el mejor tratamiento a cada paciente. A continuaci\u00f3n, se dividi\u00f3 a los pacientes en dos grupos: los candidatos a recibir tratamiento diana en funci\u00f3n de una mutaci\u00f3n o alteraci\u00f3n molecular; y los candidatos a recibir tratamiento est\u00e1ndar, al no disponer de una alteraci\u00f3n accionable conocida.<\/p>\n

Los resultados mostraron que aquellos pacientes que recibieron un tratamiento diana en funci\u00f3n de sus caracter\u00edsticas moleculares presentaron un tiempo a la progresi\u00f3n de la enfermedad mayor comparado con el grupo de pacientes que recibi\u00f3 tratamiento est\u00e1ndar, siendo esta diferencia estad\u00edsticamente significativa. Adem\u00e1s, el an\u00e1lisis estad\u00edstico mostr\u00f3 que el tratamiento era el \u00fanico factor pron\u00f3stico relevante en estos grupos de pacientes.<\/p>\n

Por otro lado, el grupo de pacientes con un tratamiento diana dentro de ensayos experimentales Fase I y II recibi\u00f3 otros tratamientos a la progresi\u00f3n con mayor frecuencia que los pacientes con un tratamiento est\u00e1ndar, lo que supone mayores oportunidades de superaci\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n

La Unidad de Ensayos Cl\u00ednicos Fase I de Oncolog\u00eda<\/strong><\/p>\n

La Unidad de Ensayos Cl\u00ednicos Fase I de Oncolog\u00eda de INCLIVA ha realizado 98 ensayos en 587 pacientes, que han concluido en contratos con 30 empresas farmac\u00e9uticas, en sus primeros diecisiete a\u00f1os de existencia. Los ensayos realizados durante todo este tiempo han contribuido a importantes avances farmacol\u00f3gicos, mejorando la eficacia del tratamiento de diferentes tipos de c\u00e1ncer, como mama, p\u00e1ncreas y pulm\u00f3n.<\/p>\n

En la actualidad hay 50 ensayos activos, que se est\u00e1n desarrollando en colaboraci\u00f3n con 90 pacientes en tratamiento oncol\u00f3gico y se tiene contrato con 17 empresas farmac\u00e9uticas. En la Unidad de Ensayos Cl\u00ednicos Fase I de Oncolog\u00eda trabajan 10 investigadores principales, 7 investigadores colaboradores, 6 enfermeras de investigaci\u00f3n, 2 farmac\u00e9uticos, 4 data manager y 3 administrativos.<\/p>\n

Esta Unidad, creada en 2004, es pionera en Espa\u00f1a en este campo: es una de las tres unidades que existen en nuestro pa\u00eds (las otras est\u00e1n en el Hospital Virgen de las Nieves de Sevilla y en el Vall d\u2019Hebron de Barcelona) y la \u00fanica en la Comunidad Valenciana. Adem\u00e1s, se ha convertido en un referente internacional en investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica y colabora activamente con compa\u00f1\u00edas l\u00edderes farmac\u00e9uticas de biotecnolog\u00eda y con los mejores hospitales del mundo en el tratamiento contra el c\u00e1ncer, como el Hospital General de Massachussets en Boston; MD Anderson de Houston; el Hospital Vall d\u2019Hebr\u00f3n en Barcelona; y la Universidad de Colorado.<\/p>\n

Link del art\u00edculo: https:\/\/rdcu.be\/cxiIW<\/a><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>