El Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria INCLIVA, del Hospital Cl\u00ednico de Valencia, acaba de iniciar el primer ensayo cl\u00ednico del mundo para evaluar el efecto de la neuromodulaci\u00f3n no invasiva del nervio vago en pacientes con s\u00edntomas respiratorios por COVID-19. El estudio, dirigido por el Dr. Carlos Tornero -del Grupo de Investigaci\u00f3n en Anestesia de INCLIVA y Jefe del Servicio de Anestesiolog\u00eda, Reanimaci\u00f3n y Terap\u00e9utica del Dolor del Hospital Cl\u00ednico y actual presidente de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neuromodulaci\u00f3n (INS Espa\u00f1a)-, tiene como principal objetivo prevenir la necesidad del uso de ventilaci\u00f3n mec\u00e1nica en pacientes con insuficiencia respiratoria por COVID-19 mediante la utilizaci\u00f3n de la neuromodulaci\u00f3n no invasiva del nervio vago utilizando el dispositivo gammaCore\u00ae-Sapphire.<\/p>\n
Los objetivos secundarios de este estudio, que se est\u00e1 desarrollando en el Hospital Cl\u00ednico de Valencia, son evaluar el nivel de citoquinas proinflamatorias que se liberan de forma masiva en pacientes COVID, como respuesta del sistema inmune ante la agresi\u00f3n del virus, y valorar si con la neuromodulaci\u00f3n del nervio vago se puede limitar esta tormenta de citoquinas inflamatorias que provoca importantes lesiones a nivel pulmonar. Con todo ello, se quiere valorar tambi\u00e9n la disminuci\u00f3n de la necesidad de cuidados intensivos, la reducci\u00f3n de la estancia hospitalaria y de la mortalidad asociada.<\/p>\n
El planteamiento de esta terapia de neuromodulaci\u00f3n se publicar\u00e1 pr\u00f3ximamente en la prestigiosa revista Neuromodulation: Technology at the Neural Interface, en un art\u00edculo \u00a0titulado \u2018Use of Non-Invasive Vagus Nerve Stimulation to Treat Respiratory Symptoms Associated with COVID-19: A Theoretical Hypothesis and Early Clinical Experience\u2019, en base a los estudios realizados en animales de experimentaci\u00f3n.<\/p>\n
Se trata de un ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado para comparar dos grupos de pacientes infectados por COVID-19 con s\u00edntomas respiratorios, usando en uno de ellos el neuromodulador del nervio vago.<\/p>\n
El neuromodulador del nervio vago tiene la aprobaci\u00f3n de la UE y por la FDA en pacientes con migra\u00f1as y en pacientes con alteraciones respiratorias. Se aplica durante 2 minutos en cada lado del cuello por donde discurre el trayecto anat\u00f3mico del nervio vago y se repite cada 8 horas. Su mecanismo de acci\u00f3n es por medio de la activaci\u00f3n del sistema nervioso parasimp\u00e1tico vehiculizado por el nervio vago. Presenta, como gran ventaja, ser un sistema externo que activa mecanismos propios del organismo sin necesidad de ser una t\u00e9cnica invasiva ni ser un f\u00e1rmaco.<\/p>\n
El ensayo se realizar\u00e1 sobre un total 90 pacientes mayores de 18 a\u00f1os, que hayan dado positivo en COVID-19 y con s\u00edntomas respiratorios con una saturaci\u00f3n de ox\u00edgeno igual o superior a 92% sin necesidad de ventilaci\u00f3n mec\u00e1nica.<\/p>\n
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El estudio dirigido por el Dr. Carlos Tornero, del Servicio de Anestesiolog\u00eda, cuenta con la colaboraci\u00f3n de los servicios de Neumolog\u00eda (Dr. Signes) y Medicina Interna (Dr. Red\u00f3n y Dra. Forner), del Hospital Cl\u00ednico de Valencia.<\/p>\n
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Se espera que los resultados de este ensayo permitan disminuir la morbilidad y mortalidad de pacientes con infecci\u00f3n COVID-19 mediante la activaci\u00f3n del nervio vago por medio un neuroestimulador externo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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