Objetivos
Se trata de un ensayo clínico randomizado, paralelo, no ciego, en las tres Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) de nuestro Hospital. Los pacientes en sus primeras 24 horas de ingreso en UCC y tras diagnosticarles de SDRA, serán randomizados a recibir sevoflurano como sedante (grupoSEV) o sedación estándar con propofol (grupoPRO).
El objetivo primario es la PaO2/FiO2 en el Día 2. Cómo objetivos secundarios están la mortalidad a los 30 días y los niveles de citoquinas (Factor de necrosis tumoral [TNF]alfa, IL-1beta, IL-6, IL-8) alveolares y plasmáticos en el momento de ingreso y en el Día 2.
Los investigadores que realizarán los análisis serán ciegos a la asignación del grupo. Se trata de un análisis con intención de tratar.
Consorcio
Proyectos de investigación SARS-COV-2 y la enfermedad COVID19 en el marco del Real Decreto-ley 8/2020, de 17 de marzo, de medidas urgentes extraordinarias para hacer frente al impacto económico y social del COVID-19.
CONVOCATORIA DE EXPRESIONES DE INTERÉS PARA LA FINANCIACIÓN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SOBRE EL SARS-COV-2 Y LA ENFERMEDAD COVID19 con cargo al FONDO – COVID19, en el marco del Real Decreto-ley 8/2020, de 17 de marzo, de medidas urgentes extraordinarias para hacer frente al impacto económico y social del COVID-19 (en adelante Resolución COVID19, de 19 de marzo).