Grupo de Investigación en Fisiopatología celular y orgánica del estrés oxidativo
Área de Metabolismo y Daño Orgánico
Extensión a la fase PCT de la patente europea “Métodos basados en espectrometría de masas para la detección de histonas circulantes H3 y H2B en plasma de pacientes con sepsis o shock séptico (ss)” ( PCT / EP2017 / 078362). En relación con esta patente, la tecnología fue seleccionada para participar en el programa de tutoría de FIPSE y MIT Idea2 global
Se ha obtenido financiación de los siguientes programas y ayudas: Plan Nacional I + D + i del Mineco (1 proyecto, 2016-2019), AES 2016 (2 proyectos, 2017-2019), Fundación Ramón Areces (1 proyecto, 2017-2019), AES 2017 (1 proyecto, 2018-2019). Beca Mutua Madrileña. Dos proyectos ACCI de CIBERER
En cuanto a las actividades docentes y de divulgación, el grupo ha mantenido la docencia de la asignatura Enfermedades raras”, del plan de estudios del Grado en Medicina de la Universidad de Valencia y en el “Máster de enfermedades raras” (VIII Edición), dirigido por el Dr. Pallardó y Dr. Romá, de la misma Universidad. Además, se organizó, en colaboración con la Escuela Valenciana de Estudios de la Salud y el CIBERER, la 2ª edición del curso on-line “Introducción a las EERR: investigación y atención clínica” dirigido a residentes de especialidades médicas del sistema sanitario público valenciano

Coordinador
INVESTIGADORES
R3 Consolidado
Carlos Romá MateoJosé Manuel Torres IbáñezPilar González Cabo
R1 Predoctoral
Concepción Garcés DíazLaura Robles Rodríguez Tamara Lapeña LuzónVicent Beltrán Beltrán
STAFF
Colaborador/a
Enfermero/a
Técnico/a
Apoyo
Publicaciones
Cofilin and neurodegeneration: new functions for an old but gold protein. Lapena-Luzon T, Rodriguez L, Beltran-Beltran V, Beneto N, Pallardo F, Gonzalez-Cabo P. Brain Sciences. 2021 Jul 20;11(7):954. doi: 10.3390/brainsci11070954. PMID: 34356188
Comparative analysis of chromatin-delivered biomarkers in the monitoring of sepsis and septic shock: a pilot study. Beltran-Garcia J, Manclus J, Garcia-Lopez E, Carbonell N, Ferreres J, Rodriguez-Gimillo M, Garces C, Pallardo F, Garcia-Gimenez J, Montoya A, Roma-Mateo C. International Journal of Molecular Sciences. 2021 Sep 14;22(18):9935. doi: 10.3390/ijms22189935. PMID: 34576097
DNA Methylation Analysis to Unravel Altered Genetic Pathways Underlying Early Onset and Late Onset Neonatal Sepsis. A Pilot Study. Lorente-Pozo S, Navarrete P, Garzón MJ, Lara-Cantón I, Beltrán-García J, Osca-Verdegal R, Mena-Mollá S, García-López E, Vento M, Pallardó FV, García-Giménez JL. Frontiers in Immunology. 2021 Feb 15;12:622599. doi: 10.3389/fimmu.2021.622599. PMID: 33659006
Friedreich Ataxia: current state-of-the-art, and future prospects for mitochondrial-focused therapies. Pallardo Calatayud F, Pagano G, Rodriguez Melguizo L, González Cabo P, Lyakhovich A, Trifuoggi M. Translational Research. 2021 Mar;229:135-141. doi: 10.1016/j.trsl.2020.08.009. PMID: 32841735
Aging-Related Disorders and Mitochondrial Dysfunction: A Critical Review for Prospect Mitoprotective Strategies Based on Mitochondrial Nutrient Mixtures. Pagano G, Pallardo Calatayud F, Lyakhovich A, Tiano L, Fittipaldi M, Toscanesi M, Trifuoggi M. International Journal of Molecular Sciences. 2020 Sep 25;21(19):7060. doi: 10.3390/ijms21197060. PMID: 32992778
Antioxidant Therapies and Oxidative Stress in Friedreichs Ataxia: The Right Path or Just a Diversion?. Rodriguez Melguizo L, Lapeña Luzón T, Calap Quintana P, Moltó Ruiz M, González Cabo P, Navarro Langa J. Antioxidants (Basel, Switzerland). 2020 Jul 24;9(8):664. doi: 10.3390/antiox9080664. PMID: 32722309
Circular RNAs in Sepsis: Biogenesis, Function, and Clinical Significance. Beltrán García J, Osca Verdegal R, Nacher-Sendra E, Pallardo Calatayud F, Garcia Gimenez J. Cells. 2020 Jun 25;9(6):1544. doi: 10.3390/cells9061544. PMID: 32630422
Cofilin dysregulation alters actin turnover in frataxin-deficient neurons. Muñoz Lasso D, Molla B, Calap Quintana P, Garcia Gimenez J, Pallardo Calatayud F, Palau F, González Cabo P. Scientific Reports. 2020 Mar 23;10(1):5207. doi: 10.1038/s41598-020-62050-7. PMID: 32251310
Proyectos
Título: Test basados en péptidos spike-in y espectrometría de masas para la cuantificación de histonas circulantes y proteína APC, para el manejo clínico del paciente crítico
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Jose Luis García Giménez
Duración: 2022 – 2023
Presupuesto: 122.100 €
Referencia: 90/C/2020
Título: Therapeutical strategies for cystinuria
Entidad Financiadora: Marató TV3
Investigador principal: Federico Vicente Pallardó Calatayud
Duración: 2021 – 2023
Presupuesto: 35.580 €
Referencia: AP-2021-009
Título: NATAX: Nanozimas como aproximación terapéutica para el tratamiento del estrés oxidativo en la ataxia de Friedreich
Entidad Financiadora: Universidad de Valencia – INCLIVA
Investigador principal: José Vicente Ros Lis, Federico V. Pallardó Calatayud
Duración: 2021 – 2022
Presupuesto: 4.750 €
Referencia: AP-2021-014
Título: FlyAvatar: Drosophila melanogaster como herramienta de diagnóstico molecular para la Paraparesia Espástica Hereditaria 7 (HSP7)
Entidad Financiadora: Universidad de Valencia – INCLIVA
Investigador principal: MªJosé Martínez Sebastián, Juan Antonio Navarro Langa
Duración: 2021 – 2022
Presupuesto: 4.750 €
Referencia: AP-2021-019
Título: HISTONATTR: Efecto de la activación de TLR por medio de sus ligandos sobre la polarización de macrófagos hacia M1 y su función citocida frente a las células madre de glioblastoma
Entidad Financiadora: Universidad de Valencia – INCLIVA
Investigador principal: Carlos Romá Mateo, Enrique Santas Olmeda
Duración: 2021 – 2022
Presupuesto: 4.750 €
Referencia: CDEI0420C
Título: Plan GenT: Drosophila melanogaster as model to study the impact of ferroptosis in Friedreich´s Ataxia
Entidad Financiadora: Conselleria de Sanidad
Investigador principal: Juan Navarro Langa
Duración: 2020 – 2023
Presupuesto: 246.500 €
Referencia: PI19/01084
Título: Nuevas terapias en ataxia de Friedreich
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Federico Vicente Pallardó Calatayud
Duración: 2020 – 2022
Presupuesto: 93.170 €
Referencia: ACCI-2019-22
Título: Degradación de la huntingtina mediante ubiquibodies de camélidos
Entidad Financiadora: CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII)
Investigador principal: Pilar González Cabo
Duración: 2020 – 2022
Presupuesto: 49.700 €
Referencia: RTC2019-006825-1
Título: Potencial de la leriglitazona para el tratamiento de enfermedades asociadas a la acumulación de hierro, distrofias y enfermedades neuromusculares
Entidad Financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Investigador principal: Pilar González Cabo
Duración: 2020 – 2023
Presupuesto: 505.061 €
Referencia: ACCI-CIBERER 2018
Título: Edición Génica del Gen FXN mediante el Sistema CRISPR/Cas9 en linfocitos de pacientes con ataxia de Friedreich
Entidad Financiadora: CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII)
Investigador principal: Pilar González Cabo
Duración: 2019 – 2020
Presupuesto: 51.000 €
Referencia: PROMETEO/2018/135
Título: From genes to therapy in neurodegenerative and neuromuscular disorders
Entidad Financiadora: Conselleria de Educación, Investigación, Cultura y Deporte
Investigador principal: Federico Vicente Pallardó Calatayud
Duración: 2018 – 2021
Presupuesto: 310.506 €
Referencia: DTS17/00132
Título: Kit multiplex para la detección simultánea de biomarcadores de diagnóstico y pronóstico de sepsis y shock séptico por espectrometría de masas
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Federico Vicente Pallardó Calatayud
Duración: 2018 – 2020
Presupuesto: 78.210 €
Referencia: PI16/01031
Título: Respuestas epigenéticas a cambios en el entorno redox nuclear. Posibles dianas terapéuticas en enfermedades raras
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Federico Vicente Pallardó Calatayud
Duración: 2017 – 2019
Presupuesto: 105.875 €
Referencia: SAF2015-66625-R
Título: El paisaje de la biología axonal y las membranas asociadas a mitocondria en las enfermedades neurogenéticas
Entidad Financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad
Investigador principal: Pilar González Cabo
Duración: 2016 – 2019
Presupuesto: 411.400 €
Referencia: CB06/07/0073
Título: CIBER de Enfermedades Raras (CIBERer)
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III – Cofinanciado FEDER
Investigador principal: Federico Vicente Pallardó Calatayud
Duración: 2007 –
Presupuesto:
+ Información
Doctorando: León Rodríguez, María Ángeles
Director: Torres Ibañez, José Manuel
Fecha: 16/04/2021
Universidad: Universitat de València
Título: Proteínas nucleares y otros mediadores de inflamación en pacientes en shock séptico sometidos a terapias de remplazo renal
Doctorando: Crespo Gomez, Monica
Director: Cervera Montes, Manuel; Pallardo Calatayud, Federico; Romá Mateo, Carlos
Fecha: 25/06/2021
Universidad: Universitat de València